P-Hydroxybenzaldehyde
Jeneng produk: 4-Hydroxybenzaldehyde
p-Hydroxybenzaldehyde;
PHBA;
No CAS.: 123-08-0
Formula molekul: C7H6O2
Bobot molekul: 122.1213
Formula Struktural:
Kapadhetan: 1,226g / cm3
Dianggo:Iki penting produk kimia apik lan penengah kanggo sintesis organik, kanthi akeh digunakake ing industri farmasi, aromatizer, pestisida, elektroplasi lan kristal cair. Ing industri farmasi, bisa digunakake kanggo nyintesis penengah sulfonamida kayata sinneris sterilisasi spektrum luas TMP, ampisilin lan penisilin semi-sintesis (oral) uga penengah saka d - (-) - p-hidroksi fenilil p-hidroksi. Ing industri aromatizer, umume digunakake ing ketone raspberry, metil vanillin, etil vanillin, anisic aldehyde lan nitrile aromatizer. Ing industri pestisida, umume digunakake kanggo nyintesis insektisida anyar, herbisida, o-bromobenzonitrile lan hidroksil casoron. Ing industri elektroplasi, bisa digunakake minangka padhang elektroplasi bebas sianogen anyar.
Indeks jeneng |
Nilai Indeks |
||
Penampilan |
Kelas Elektron |
Kelas Medis |
Rempah-rempah Kelas |
bubuk kristal putih |
Bubuk kristal kuning pucat |
Bubuk kristal kuning pucat |
|
Kemurnian:% |
≥99.8 |
≥99.5 |
≥99 |
Kelembapan:% |
≤0.3 |
≤0.3 |
≤0.5 |
Titik lebur: ℃ |
115.5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114.5 ~ 116.5 |
Klorida: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Logam abot: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
% Larut |
0.05 |
0.05 |
1. Ana akeh proses kanggo produksi p-hydroxybenzaldehyde. Saiki produksi industri kalebu phenol, p-cresol, p-nitrotoluene, lan bahan baku liyane.
2. Metode fenol bisa dipérang dadi reaksi Reimer Tiemann, reaksi gattermann, rute phenol Trichloroacetaldehyde, rute asam fenol glikoksilat, rute formaldehida fenol, lsp. Proses Phenol ditondoi kanthi gampang ngakses bahan baku, proses pabrikan sederhana, panen kurang lan dhuwur biaya
Proses p-nitrotoluene kanggo ngasilake p-hydroxybenzaldehyde kalebu telung langkah: nyuda oksidasi, diazotisasi lan hidrolisis.
3. Oksidasi katalitik P-cresol yaiku proses langsung ngoksidasi p-cresol dadi p-hidroksibenzaldehida kanthi hawa utawa oksigen ing tumindak katalis.
Aliran proses tartamtu yaiku: nambahake p-cresol, natrium hidroksida lan metanol menyang wadhah tekanan stainless steel, aduk nganti rampung larut, tambah kobalt asetat kanggo nutup reaktor, mundhakake suhu dadi 55 ℃ lan wiwiti ngenalake oksigen, jaga tekanan ing prau ing 1.5MPa lan reaksi 8-10 jam, kontrol kanthi ketat tingkat aliran oksigen ing proses reaksi, lan pasang sistem pendinginan koil ing prau, nalika suhu mundhak, jaket kapal bakal disedhiyakake Banyu sing adhem bisa disambungake. Ing wektu iki, kumparan wiwit disambungake karo banyu adhem, ngontrol total oksigen kanthi ketat, lan njaga suhu ing ceret udakara 60℃. Ing pungkasan reaksi, bahan kasebut dilebokake ing autoklaf primer, metanol pelarut diuap lan didaur ulang, lan asam hidroklorat ditambahake sawise ditambah banyu kanggo salting. Bahan cair padat disaring dening centrifuge, lan padhet sing dipikolehi di pepe ing oven vakum udakara 60℃ nganti 3-5 jam, mula p-hidroksibenzaldehida kanthi isi luwih saka 98% bisa dipikolehi.